1. FDA-registrering: E-cigaretttillverkare och importörer måste registrera sina anläggningar hos US Food and Drug Administration (FDA) och lista sina produkter hos FDA.
2. Pre-Market Tobacco Application (PMTA): Produkter måste genomgå PMTA-processen och erhålla FDA-godkännande innan de lagligen kan marknadsföras i USA.
3. Märkning och överensstämmelse med förpackningar: E-cigarettprodukter måste uppfylla FDA:s märkningskrav, inklusive hälsovarningar och ingredienslistor.
4. Good Manufacturing Practices (GMP): Tillverkare måste följa GMP för att säkerställa produktkvalitet och säkerhet.
5. Från och med hösten 2021 utfärdade US Food and Drug Administration (FDA) order om marknadstillstånd och order om avslag på marknadsföring av e-cigaretter. Från och med juni 2024 är alla godkända produkter tobakssmaksatta-.
6. Strikt reglering av starka smaker leder ofta till att den svarta marknaden ökar. På den amerikanska marknaden fortsätter icke-kompatibla engångsprodukter-främst frukt-smaksatta- att dominera marknaden, vilket undertrycker marknaden för relativt kompatibla påfyllningsbara produkter. Tillsammans med FDA:s otillräckliga efterlevnad har dessa regleringsinsatser inte gett tillfredsställande resultat.
